Ból kości, niedokrwistość, osłabienie lub infekcja płuc mogą wskazywać na zagrażającą życiu chorobę szpiczaka mnogiego, która postępuje w milczeniu. Eksperci z oddziału hematologicznego szpitala Memorial Şişli udzielili informacji na temat szpiczaka mnogiego, który zajmuje drugie miejsce wśród najczęstszych złośliwych chorób krwi na świecie, oraz jego leczenia.
Szpiczak może prowadzić do udaru i niewydolności nerek
Szpiczak mnogi jest złośliwą chorobą wywołaną przez niekontrolowany wzrost komórek plazmatycznych w szpiku kostnym. Komórki plazmatyczne stanowią podgrupę białych krwinek, których zadaniem jest produkcja białek zwanych „przeciwciałami”, które chronią organizm przed drobnoustrojami. Szpiczak mnogi zajmuje drugie miejsce wśród złośliwych chorób krwi pod względem częstości występowania, po chorobach węzłów chłonnych zwanych „chłoniakami”. Ta choroba może uszkadzać kości i powodować ból, złamania, a nawet paraliż. Ponadto szpiczak mnogi może powodować niewydolność nerek i zaburzenia układu odpornościowego. To sprawia, że organizm jest podatny na zarazki.
Późna diagnoza utrudnia leczenie
Szpiczak mnogi objawia się takimi objawami, jak wysoka sedymentacja krwi, anemia, ból kości, infekcja. Aby zdiagnozować chorobę, należy wykonać specjalne badania biochemiczne krwi i moczu. Jeśli testy te sugerują, że występuje lub może występować szpiczak, konieczne jest zbadanie stanu kości i komórek szpiku kostnego.
Terapia wysokodawkowa i autologiczny przeszczep komórek macierzystych zapewniają sukces w leczeniu
Szpiczak mnogi to najczęściej na świecie przeszczep komórek macierzystych, czyli choroba przeszczepu szpiku kostnego. Chociaż w przeszłości komórki macierzyste pobierano ze szpiku kostnego, metoda ta została porzucona, pozostaje tylko nazwa. Komórki macierzyste nie są pobierane ze szpiku kostnego, ale z krwi po zastosowaniu specjalnego leczenia farmakologicznego, prosto i łatwo dla pacjenta, bez konieczności wykonywania operacji. Po kilku cyklach chemioterapii docelowy jest autologiczny przeszczep komórek macierzystych u pacjentów z odpowiednim wiekiem i funkcjami narządów. Po pobraniu komórek macierzystych stosuje się terapię wysokodawkową i komórki macierzyste są zwracane pacjentowi dożylnie. To leczenie znacznie poprawia szybkość odpowiedzi, jakość i postęp szpiczaka mnogiego. U pacjentów, którzy nie mogą przejść przeszczepu komórek macierzystych, stosuje się protokoły leczenia, w tym nowe leki.
Oczekiwana długość życia pacjentów jest wydłużona
Leczenie; Planuje się go z uwzględnieniem wieku, kondycji fizycznej, funkcji narządów i osobistych preferencji pacjenta. Niektóre leki i przeszczepy szpiku kostnego zebrane pod nazwą „nowe leki” doprowadziły w ostatnich latach do znacznie bardziej pomyślnych wyników i zwiększenia oczekiwanej długości życia pacjentów z tą chorobą. Stan, w którym wszystkie objawy choroby we krwi, moczu i szpiku kostnym zanikają całkowicie po leczeniu, nazywa się „odpowiedzią całkowitą”. Przy wsparciu nowych leków odsetek odpowiedzi u pacjentów po autologicznym przeszczepie może osiągnąć ponad 95%, a całkowity odsetek odpowiedzi powyżej 70%.
Poważne postępy w leczeniu szpiczaka mnogiego w ostatnich latach wpłynęły pozytywnie i znacząco na cykl życiowy tej choroby. Ponieważ trwają badania na dużą skalę, nowe protokoły leczenia i nowe leki są również stałym źródłem nadziei na tę chorobę.
