** KLINIKA RAKA GENETYCZNEGO PAMIĘCI DO USŁUG
Transformacja genetyczna ma ogromne znaczenie w przypadku wielu typów raka, zwłaszcza raka piersi i jajnika. Wykrycie czynników ryzyka na wczesnym etapie za pomocą określonych testów genetycznych i podjęcie odpowiednich środków ostrożności może pomóc w utrzymaniu zdrowia bez zachorowania. Profesor nadzwyczajny onkologii w szpitalu Memorial Şişli. Lekarz udzielił informacji o Poradni Onkologii Genetycznej i znaczeniu wczesnej diagnostyki raka.
Przemiana genetyczna odgrywa ważną rolę w powstawaniu raka. Efekt ten jest głównie widoczny w przypadku raka jajnika i piersi. Świat medyczny bez spowolnienia kontynuuje badania nad przemianami genetycznymi tych dwóch nowotworów, które najczęściej występują u kobiet. Mając to na uwadze, w Poradni Onkologii Genetycznej Szpitala Memorial Şişli przeprowadza się badania nowotworów dziedzicznych. Testy genetyczne indyków są przeprowadzane tak, jak powinny, lub są ignorowane, mają znaczenie lub nie wiadomo dokładnie, które testy należy wykonać. Z tego powodu pomija się pacjentów z rakiem z rodzinną transmisją. Bardzo ważne jest skierowanie pacjenta do tego testu bez uwzględnienia stadium choroby w momencie pierwszego rozpoznania raka.Nawet jeśli pacjent jest na etapie 4, badania przesiewowe jego dzieci mają znaczący wpływ na zdrowie przyszłych pokoleń.
Wszystkie nowotwory z wyjątkiem płuc mogą mieć podłoże genetyczne
U podstaw wszystkich nowotworów występuje nieprawidłowość w genach. Jednak często nie są one przekazywane z matki lub ojca na dziecko. Jeśli u osoby wystąpią nieprawidłowości w genach specyficznych dla tego guza, pojawia się guz. W twoich innych komórkach nie ma żadnych nieprawidłowości w genach. W ten sposób dochodzi do 85% wszystkich nowotworów. U pozostałych 15% anomalie genetyczne są widoczne we wszystkich komórkach pacjenta. Osoby z takimi dziedzicznymi zaburzeniami genetycznymi z dużym prawdopodobieństwem mają różne rodzaje raka przez całe życie. Wynikające z tego ryzyko zależy również od tego, jaki gen posiada dana osoba. Na przykład; Osoba, która jest nosicielem genu podatności na raka piersi i jajnika, ma 80% ryzyka zachorowania na raka piersi i 50% ryzyka zachorowania na raka jajnika przez całe życie.Ale jeśli przenosi gen podatności na raka trzustki, ryzyko rozwoju tego raka w tych warunkach jest bardzo wysokie. Wskaźniki te różnią się w zależności od typu genu. Podsumowując, informacje onkologiczne pokazują, że prawie wszystkie nowotwory, z wyjątkiem raka płuc, mogą być dziedziczne.
Badanie ryzyka można przeprowadzić przed wystąpieniem raka
Głównym celem Poradni Onkologii Genetycznej nie jest badanie przesiewowe osób z chorobą nowotworową, ale ocena pacjentów z grupy ryzyka przed wystąpieniem choroby. Dlatego też osoby, które nie mają żadnych problemów, mogą również wykonać testy. Proces rozpoczyna się od zebrania szczegółowej osobistej i rodzinnej historii raka danej osoby. Inne czynniki środowiskowe to palenie, wiek, w którym zaszła w ciążę, karmienie piersią. Towarzyszy temu odpowiedź na pytanie, czy u pacjenta konieczne jest badanie genetyczne, udzielają lekarze specjaliści. Na pierwszym spotkaniu obecni są zarówno lekarz onkolog, jak i genetyk. Niezbędne testy są określane w wyniku wymiany informacji między dwoma ekspertami. Badania genetyczne, które rozpoczęły się od pobrania próbek krwi, można zakończyć w krótkim czasie.Jeśli wyniki są negatywne, nie ma problemu, ale jeśli są pozytywne, należy ustalić sto środków ostrożności na następne życie osoby. W razie potrzeby inni członkowie rodziny powinni zostać przebadani. Każda osoba z wynikiem pozytywnym lub negatywnym powinna zostać poinformowana zarówno przed, jak i po badaniu. Jeśli wyniki testu są negatywne, nie oznacza to, że u tych osób nie będzie raka. Wynik pokazuje, że człowiek nie zachoruje na raka z przyczyn wynikających z jego własnych genów. Ale 85% wszystkich nowotworów pojawia się nagle z powodu nieprawidłowości w genach. W takim przypadku można złapać raka. Jednak to ryzyko jest oczywiście znacznie niższe niż w przypadku wyniku pozytywnego.W razie potrzeby inni członkowie rodziny powinni zostać przebadani. Każda osoba z wynikiem pozytywnym lub negatywnym powinna zostać poinformowana zarówno przed, jak i po badaniu. Jeśli wyniki testu są negatywne, nie oznacza to, że u tych osób nie będzie raka. Wynik pokazuje, że człowiek nie zachoruje na raka z przyczyn wynikających z jego własnych genów. Ale 85% wszystkich nowotworów pojawia się nagle z powodu nieprawidłowości w genach. W takim przypadku można złapać raka. Jednak to ryzyko jest oczywiście znacznie niższe niż w przypadku wyniku pozytywnego.W razie potrzeby inni członkowie rodziny powinni zostać przebadani. Każda osoba z wynikiem pozytywnym lub negatywnym powinna zostać poinformowana zarówno przed, jak i po badaniu. Jeśli wyniki testu są negatywne, nie oznacza to, że u tych osób nie będzie raka. Wynik pokazuje, że człowiek nie zachoruje na raka z przyczyn wynikających z jego własnych genów. Ale 85% wszystkich nowotworów pojawia się nagle z powodu nieprawidłowości w genach. W takim przypadku można złapać raka. Jednak to ryzyko jest oczywiście znacznie niższe niż w przypadku wyniku pozytywnego.Pokazuje, że człowiek nie zachoruje na raka z przyczyn wynikających z jego własnych genów. Ale 85% wszystkich nowotworów pojawia się nagle z powodu nieprawidłowości w genach. W takim przypadku można złapać raka. Jednak to ryzyko jest oczywiście znacznie niższe niż w przypadku wyniku pozytywnego.Pokazuje, że człowiek nie zachoruje na raka z przyczyn wynikających z jego własnych genów. Ale 85% wszystkich nowotworów pojawia się nagle z powodu nieprawidłowości w genach. W takim przypadku można złapać raka. Jednak to ryzyko jest oczywiście znacznie niższe niż w przypadku wyniku pozytywnego.
Zagrożone są również dzieci rodziców, którzy są nosicielami genetycznego genu raka
Definicja „zespołu raka genetycznego” jest stosowana w przypadku rodziców, którzy są nosicielami dziedzicznego genu raka. Powodem tego jest to, że w takich przypadkach może istnieć predyspozycja do nie jednego, ale kilku nowotworów. Ci, którzy posiadają jeden z nieprawidłowych genów, mają 50% szans na przekazanie go swoim dzieciom. Nieprawidłowy gen powodujący raka można zobaczyć u matki lub ojca. Dzieci osoby z wykrytym nieprawidłowym genem również powinny zostać przebadane. Podobnie może być konieczne przeprowadzenie badań przesiewowych jego sióstr i braci oraz, w niektórych przypadkach, rodziców, aby określić, z której strony pochodzi gen.
Testy genetyczne zapewniają profilaktykę przed wystąpieniem raka
Bada się DNA komórek krążących we krwi pacjentki i czy geny BRCA1 i BRCA2 są dodatnie w kierunku raka piersi. Jeśli wynik jest pozytywny, można omówić z pacjentem, jakie środki można podjąć, aby zapobiec rakowi w kolejnych latach. Najskuteczniejszą metodą jest chirurgiczne usunięcie piersi i jajników pacjentki. Ale pacjentka może również chcieć usunąć tylko jajniki i zabezpieczyć piersi. Pacjenci ci powinni mieć mammografię co sześć miesięcy, a rezonans magnetyczny piersi co sześć miesięcy. Niektórzy ludzie mogą chcieć chronić zarówno piersi, jak i jajniki. Ponieważ z jednej strony może nie chcieć mieć dzieci, z drugiej strony może nie chcieć wejść we wczesną menopauzę lub wiek. U tych osób USG jajników powinno być wykonywane co sześć miesięcy. Marker raka jajnika CA125 również poddaje się badaniu przesiewowemu za pomocą badania krwi.Pacjentowi zaleca się stosowanie niektórych leków. Ten lek, który jest polecany kobietom, których jajniki zostały usunięte, ale chcą chronić swoje piersi, pomaga hormonom nie wywoływać nowego raka.
Kto powinien mieć dziedziczny test genetyczny na raka?
Im młodszy wiek zachorowania na raka, tym większe jest podejrzenie. Co najmniej jedna trzecia przypadków raka piersi, zwłaszcza w wieku poniżej 35 lat, ma podłoże genetyczne. Dlatego osoby spełniające poniższe kryteria powinny mieć dziedziczny test genetyczny na raka.
- Osoby, które mają raka piersi w wieku poniżej 50 lat,
- Osoby, które mają raka piersi dwukrotnie w różnych okresach swojego życia,
- . Kobiety z najbardziej agresywnym typem raka piersi zwanym „Potrójnie Negatywnym”,
- . Jeśli u jednej z krewnych pierwszego stopnia zostanie zdiagnozowany rak piersi przed 50 rokiem życia,
- Ważne jest, aby osoby z silną historią rodzinną raka trzustki, prostaty i okrężnicy miały wykonanie tego testu.
